بومی‌سازی فناوری ژن‌درمانی سرطان خون در ایران؛ امیدی تازه برای بیماران مقاوم به درمان

آخرین ویرایش در تیر ۲۲, ۱۴۰۵ توسط مریم صباحی

پروژه بومی‌سازی و توسعه فناوری پیشرفته «ژن‌درمانی» با روش «سلول کار-تی» (CAR-T) برای درمان سرطان خون، با حمایت سازمان توسعه همکاری‌های علمی و فناورانه بین‌المللی (کانکت) در پژوهشگاه رویان در حال پیشرفت است و ایران را به جمع کشورهای پیشرو در این حوزه وارد کرده است.

ژن‌درمانی با سلول کار-تی؛ انقلابی در درمان سرطان خون

سرطان خون زمانی رخ می‌دهد که گلبول‌های سفید بدن دچار تقسیم سلولی غیرقابل‌کنترل می‌شوند و این سلول‌های سرطانی جایگزین سلول‌های سالم شده و موجب اختلال در عملکرد طبیعی بدن می‌شوند. از آنجا که روش‌های سنتی مانند شیمی‌درمانی در بسیاری از موارد موفقیت‌آمیز نیستند، دانشمندان به سراغ روش‌های نوین رفته‌اند.

بومی‌سازی فناوری نوین «ژن‌درمانی» برای درمان سرطان خون در ایران
بومی‌سازی فناوری نوین «ژن‌درمانی» برای درمان سرطان خون در ایران

فناوری دارویی «سلول کار-تی» یک نوع درمان پیشرفته است که از سلول‌های دفاعی خود بیمار برای مبارزه با سرطان استفاده می‌کند. در این روش، سلول‌های دفاعی بیمار با ژن بیان‌کننده «کار-تی» تراریخت می‌شوند که در نهایت منجر به شناسایی و از بین رفتن سلول‌های سرطانی می‌گردد. این روش که به «داروی زنده» نیز معروف است، برخلاف روش‌های معمول که برای همه بیماران یکسان تجویز می‌شود، برای هر بیمار داروی ویژه‌ای تهیه می‌کند که بر مبنای مشخصات سیستم ایمنی بدن او آماده شده است .

فرآیند این درمان به زبان ساده شامل گرفتن نمونه خون از بیمار، جداسازی نوع خاصی از سلول‌های دفاعی به نام «سلول T» از نمونه خون، مهندسی ژنتیکی سلول‌های T در آزمایشگاه با استفاده از سازه CAR، به طوری که بتوانند پروتئین ویژه‌ای را که به مقدار زیاد روی سطح سلول‌های سرطانی وجود دارد شناسایی کنند، تکثیر سلول‌های T مهندسی‌شده در آزمایشگاه برای رسیدن به تعداد کافی، و در نهایت تزریق مجدد سلول‌های حاصل به بدن بیمار که اکنون می‌توانند سلول‌های سرطانی را شناسایی کرده و به آن‌ها حمله کنند.

کارآیی چشمگیر ژن‌درمانی در بیماران مقاوم به درمان

پژوهش‌ها و کارآزمایی‌های بالینی نتایج بسیار امیدوارکننده‌ای از روش سلول کار-تی نشان داده‌اند. این فناوری به‌ویژه در بیمارانی که به درمان‌های معمول مانند شیمی‌درمانی پاسخ نمی‌دهند، بسیار مؤثر بوده است. برخی مطالعات نشان داده‌اند که میزان پاسخ به درمان می‌تواند تا ۹۸ درصد نیز برسد؛ به این معنی که سرطان در تعداد بسیار بالایی از بیماران، پس از درمان کوچک شده یا کاملاً از بین می‌رود. گزارش‌های متعددی از بیمارانی وجود دارد که با این روش به بهبودی کامل رسیده و حتی پس از گذشت پنج سال، همچنان عاری از سرطان هستند .

در ایران نیز نخستین تجربه موفق ژن‌درمانی روی یک کودک مبتلا به سرطان خون که به درمان‌های معمول مقاوم بود، انجام شده است. به گفته امیرعلی حمیدیه، رئیس پژوهشکده ژن، سلول و بافت دانشگاه علوم پزشکی تهران، این روش به ویژه برای بیمارانی که گزینه پیوند سلول‌های بنیادی را ندارند یا درمان در آن‌ها جواب نداده، امید تازه‌ای محسوب می‌شود. در این موارد، احتمال بهبودی با روش ژن‌درمانی تا ۷۰ درصد گزارش شده است .

پیشگامی پژوهشگاه رویان در توسعه فناوری کار-تی

گروه سلول و ژن‌درمانی پژوهشگاه رویان، دارای تجربه‌ای موفق در راه‌اندازی روش‌های پیشرفته درمانی (سلولی و ژن‌درمانی) همگام با مراکز پیشرو جهانی است. با معرفی فناوری سلول کار-تی در سطح دنیا، پژوهشگاه رویان نیز با پشتوانه تخصص دانشمندان خود، گام در مسیر توسعه این روش نهاده است.

در حال حاضر، پروژه توسعه فناوری تولید داروی سلول کار-تی جهت درمان سرطان خون، با تکیه بر دانش و تجارب متخصصان آغاز شده و توسط تیمی متعهد در حال پیگیری است. این فناوری که تنها در اختیار چند شرکت چندملیتی در جهان است، با تلاش محققان داخلی در حال بومی‌سازی است . بر اساس هدف‌گذاری انجام‌شده، ایران قرار است تا پایان برنامه هفتم توسعه به یکی از ۵ کشور برتر دنیا در حوزه محصولات ژن‌درمانی و سلول‌درمانی تبدیل شود .

با توجه به هزینه‌های بسیار بالای این روش درمانی در سطح جهانی (حدود ۴۳۰ تا ۴۷۵ هزار دلار برای هر بیمار) ، بومی‌سازی این فناوری در ایران می‌تواند دسترسی بیماران به این درمان نجات‌بخش را به طور قابل‌توجهی تسهیل کند. امید می‌رود این پروژه در سریع‌ترین زمان ممکن به بالین بیماران برسد و افق‌های جدیدی را در درمان سرطان خون در کشور گشاید.

مجله خبری مسیر آنلاین

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *